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" Offre de stage Stagiaire qualité pharmaceutique Rhône-alpes HF " |
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Offre de stage
Stagiaire qualité pharmaceutique Rhône-alpes HF
Description du poste : Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe Sanofi-Aventis, est la plus importante société entièrement consacrée aux vaccins humains. Parmi les 11 000 collaborateurs dans le monde, plus de 50% de l'effectif sont dédié aux opérations industrielles. Sanofi Pasteur produit plus de 1,6 milliard de doses de vaccins par an pour vacciner plus de 500 millions de personnes dans le monde. Possédant la plus large gamme de vaccins disponible, contre 20 maladies infectieuses, Sanofi Pasteur investit plus de 1 million d'euros chaque jour en R&D et près de 1,5 milliard d'euros au cours des 5 dernières années dans les capacités de production. Dans le cadre de sa politique de stages, Sanofi Pasteur propose cette mission de stage de 9 à 12 mois à partir du janvier 2010. Le poste est basé à Marcy l'Etoile - 69280. Stagiaire : Missions Qualité au département ASAD Au sein de la plateforme Support & Opération, département Contrôle Qualité, le/la stagiaire participera à l'évolution des processus de qualité dans une démarche d'amélioration continue. En particulier, le/la stagiaire travaillera sur les sujets suivants qui pourront être complétés par d'autres missions Qualité : *Etablir le plan de validation 2010 (méthodes d'analyse et qualification équipement) - Etablir un guide facilitant la mise en oeuvre de ce plan et du rapport associé - Participer au projet de mise en place d'un outil informatique pour le suivi des activités de qualification des équipements - Après un recueil des besoins de chaque laboratoire, proposer et mettre en oeuvre un outil de suivi des méthodes analytiques et de leur statut validé. *Participer à l'amélioration du suivi de la formation au poste de travail - Participer à la phase 2 du projet de mise en place d'un outil électronique de gestion des formations au poste de travail - Accompagner les équipes dans l'appropriation de l'outil *Participer à la mise en conformité du processus de gestion des références et réactifs critiques - Les plans d'implémentations liés au CCR « Change Control Request » - La mise en place du processus d'agrément des fournisseurs de références et réactifs critiques - Apporter un support à la plateforme Biochimie dans la mise en oeuvre de son plan d'implémentation Profil du candidat : - Formation scientifique (Bac + 5) complétée si possible par un master en management de la qualité - Connaissance du contexte réglementaire de l'industrie pharmaceutique appréciée - Sens de l'organisation et de la rigueur - Sens de l'initiative - Bon Relationnel - Bonne maîtrise en anglais. Modalités de candidature : Si vous êtes intéressé(e) par ce stage, veuillez adresser votre CV et lettre de motivation à sanofipasteur@terraconnecta.com Société : Terra connecta pour sanofi pasteur NA NA Nom du contact : TISSIER Floriane Site Web : NC
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